Químico en Procedimientos

Acerca del puesto

Se busca un profesional de química para elaborar, revisar, actualizar y controlar la documentación del Sistema de Gestión de Calidad en la industria farmacéutica, garantizando el cumplimiento de normativas y buenas prácticas.

Responsabilidades principales

• Elaborar y mantener procedimientos, instructivos y demás documentos del sistema de calidad.
• Administrar el control de cambios y asegurar la trazabilidad y disponibilidad de la documentación.
• Verificar el cumplimiento de requisitos GMP/BPM, BPD e integridad de datos.
• Coordinar la aprobación, distribución y actualización de versiones de los documentos.
• Brindar soporte documental durante auditorías internas, externas y regulatorias.

Perfil requerido

• Licenciatura en Química, Farmacia o carreras afines.
• Experiencia de 1 a 3 años en la industria farmacéutica, preferiblemente en garantía de calidad o documentación.
• Conocimiento de Buenas Prácticas de Manufactura (GMP/BPM) y de documentación regulatoria.
• Experiencia en gestión de cambios, desviaciones, CAPA y evaluación de riesgos.

Habilidades requeridas

• Gestión documental física y electrónica, control de versiones y trazabilidad.
• Dominio de Microsoft Office, especialmente Word y Excel.
• Conocimiento de sistemas de control de cambios y gestión de desviaciones.
• Capacidad para elaborar y revisar procedimientos y documentos de calidad.